Théo mon héros

Ce matin rendez vous à l'hopital, tout va bien !!!

La numération était parfaite et Théo a reçu son traitement comme prévu. On commence 5 jours de corticoïdes : là c'est moins marrant mais bon...

Encore une super nouvelle, on est reparti avec le feu vert pour reprendre le foot cette année, j'ai vu des étoiles dans ses yeux quand le médecin a dit oui et là je peux vous dire que les larmes étaient prêtes à couler pour moi. Il y a presque un an, tout basculait et aujourd'hui la joie de le voir revivre pleinement comme les enfants de son âge nous met dans un état d'émotion et de joie indescriptibles. Je ne peux m'empêcher de penser à la maman d'Alexis quand je raconte tout ça, son tour viendra, on a connu la privation pendant 10 mois, c'est très dur.

Je ne sais pas si c'était le fiston ou le papa le plus heureux tout à l'heure au moment du départ au foot...

Voilà une photo juste avant le départ, pas de commentaires, la joie se lit sur son visage...

Enormes bisous à tous, pensée particulière à Franck et Laure.
Gros gros bisous à petite puce Célia qui a retrouvé elle aussi le chemin de l'école...

Nous sommes le mercredi 6 septembre 2006 Théo a de la fièvre et mal au ventre, nous allons chez le médecin le jeudi pas de diagnostic, il faut voir comment ça évolue. La nuit de jeudi de passe très mal, il a mal au ventre toute la nuit et 40° de fièvre. Nous reconsultons le vendredi et là le médecin ne sait pas donc on va aux urgences pour faire une échographie dans une super clinique avec un docteur très compétent qui à la vue de ganglions sur les intestins nous laisse repartir à la maison avec du spasfon et des lavements. Vers 18 h Théo souffre toujours autant et a toujours autant de fièvre. Je décide de partir vers un autre hopital pour en savoir plus. Le vendredi soir prise de sang et radio pulmonaire : pas de diagnostic : il est 23 heures donc on l'hospitalise et on verra demain. Samedi 9 septembre re échographie et re prise de sang. Nous sommes convoqués à 14 h dans le bureau du médecin et là mon intuition de maman a fait son chemin moi j'ai tout compris. On va transférer votre fils à Tours hopital Clocheville c'est très grave. Le medecin ne prononce pas le nom de la maladie mais moi je n'ai qu'un mot qui résonne dans ma tête LEUCEMIE.

Nous arrivons au service oncologie vers 16 h, nous sommes pris en charge dès notre arrivée. La chambre de Théo est prête et nous nous engoufrons dans la spirale de la maladie. Nous sommes reçus par le médecin : votre fils a la leucémie. Stéphane s'effondre, moi pas de réaction je suis glacée, vidée incapable de réagir. Je n'ai pas de question tout ces mots glissent sur moi : je ne pense qu'à mon fils POURQUOI LUI ? Première question c'est stéphane qui parle moi je n'ai rien à dire. Combien a t'il de chances de s'en sortir ? Le médecin ne peut pas répondre : il faut attendre lundi pour savoir de quel type de leucémie il s'agit. Nous sortons, on ne se parle pas on prévient la famille et on retourne dans la chambre. Je ne supporte pas les soins que l'on fait à Théo, la perfusion, les transfusions : tout est sournois et toi mon petit chéri qui ne comprend pas pour l'instant ce qui t'arrive et nous qui sommes tellement perdus et incapables de t'expliquer quoique ce soit. Tu nous sens perdus et angoissés et tu es dans le même état que nous. Je n'arrive pas à te rassurer car moi même j'ai trop peur de te perdre.

Lundi matin myélogramme : prélèvement de la moëlle osseuse pour déterminer le type de leucémie. 12 h le verdict tombe : LEUCEMIE LAL type B,la plus fréquente chez les enfants de ton âge. Les chances de guérison sont grandes et les progrès de la médecine font que l'on connaît très bien cette maladie et on sait la soigner. On nous explique la suite du parcours Théo suivra un traitement de 3 ans de chimiothérapie suivant le protocole FRALLE 2000-A. Demain matin tu vas au bloc pour poser la chambre implantable qui te permettra de recevoir les traitements et transfusions. Les médecins et nous mêmes t'expliquons ta maladie, tu as déjà grandi dans ta tête et surtout compris beaucoup de choses. Tu es très fort et nous remontes le moral quand on rentre dans ta chambre. La chimio commence dès aujourd'hui.

Une année vient de s'écouler, une année très longue et difficile. Tout a été remis en question : notre vie de famille, les projets, le travail... Une année que nous ne vivons qu'à travers la maladie, les chimios, les prises de sang... Une année que je tremble à chaque résultat de numération et que je suis angoissée chaque fois que théo est fatigué. Plus rien ne sera comme avant on le sait, mais aujourd'hui on se bat, Théo se bat et ce début d'année scolaire est déjà synonyme de victoire. Certes la bataille est encore dure et longue mais le chemin avance bien... Aujourd'hui, on arrive à vivre avec, on essaie de reprendre le quotidien d'une famille ordinaire...

Je ne remercierai jamais assez notre famille, nos amis et tous les gens qui nous ont soutenus durant cette année. Merci de votre fidélité, de votre soutien et de votre patience à nous écouter.

Merci pour tous les commentaires reçus sur ce blog et pour tous les messages d'espoir et de soutien que je reçois chaque jour.

Je suis aussi touchée et ravie des belles rencontres avec les enfants malades et leurs parents que ce soit à l'hopital où est suivi Théo ou par l'intermédiaire de ce blog.

Théo a repris le chemin de l'école lundi, les corticoïdes sont finis depuis dimanche. Le week end a été bien chargé mais Théo était tout de même bien morose... Petits bobos en début de semaine : Théo a un problème de constipation causé par la vincristine le traitement qu'il a reçu mercredi dernier. Donc maux de ventre et désagréments qui vont vite rentrer dans l'ordre je l'espère !

Il a tout de même la pêche et est retourné au foot cet après midi. Il a fait un très bon entraînement d'après son papa !

Axel a toujours la forme, il profite de maman encore à fond car bientôt la reprise du travail pour moi. Oui après treize mois d'arrêt, je retourne au boulot le 1er octobre. Je serai tout de même là tous les mercredi et vacances scolaires : je ne peux pas lâcher mes loulous comme ça !

Superbe petite Célia en danseuse, c'est génial tu as trouvé ta voie, pour le concert on va être patients : les garçons ne sont pas prêts !!!

Gros gros bisous à tous...

Nous avons passé un très bon week end ensoleillé avec Julie. Elle est arrivé vendredi soir et nous l'avons ramené ce soir. Inutile de vous raconter la joie des garçons : ils l'adorent !!! Ils ont beaucoup joué avec elle.

Samedi nous avons été au cirque, Juliane, Mattéo et leur maman sont venus avec nous. Belle après midi Théo était aux anges !

Aujourd'hui, grande balade en forêt et beaucoup d'amusements aux jeux, bref nous avons changé d'air et ça fait du bien !!!

Les garçons sont en pleine forme, Théo est prêt pour l'école demain.

Bon début de semaine à tous